百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床实验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1他汀Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab牵头病患方案在末期癌症中无法证明有效。Opdivo和cabiralizumab的复合在2期临床试验中，无法达到无进展穴居缩减至12个年末的主要西端。病人这群人有数160例均匀分布化学病患或一线化学病患后进展的均匀分布末期或前列腺癌癌症。病人被随机调配接受Opdivo / cabiralizumab复合，单独化学病患或接受Opdivo / cabiralizumab牵头两种不同化学病患方案中的一种。根据Five Prime Therapeutics的传闻，就PFS率而言，该复合与化学病患比起未曾非同示非同着预见。正因如此，癌症难以病患，众多口服在这一教育领域都失败了。并且癌症也具有较低的穴居能力--癌症诊断后五年内，尚不到7％的病人还活着。尽管在该教育领域有众多失败的口服，但在癌症的病患方面取得了一些进展，例如阿斯利康和德勒的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一年末份得到了同意，作为具有BRCA基因型的前列腺癌癌症病人的一线维持病患。大约5-6％的癌症是由一种或两种BRCA基因的基因型招致的，而BRCA基因的基因型更常见于卵巢癌和乳腺癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文另有梅斯医学（MedSci）原创PHP整理，转载必需认可！